Nhà máy LILI OF FRANCE tuyển dụng nhân sự cao cấp
30/01/2010 - 03:00 CH
Nhà máy sản xuất dược phẩm Lili of France là Liên doanh giữa Công ty cổ phần Dược phẩm Viễn Đông với Yvery - Pháp, nằm tại khu công nghiệp Tiên Sơn - Bắc Ninh , cách trung tâm Hà Nội 22 km, có vốn đầu tư 450 tỷ, xây dựng trên tổng diện tích gần 22.000 m2 với nhiều hạng mục lớn: Xưởng sản xuất Nonbetalactam, Xưởng sản xuất Cephalosporin, Xưởng sản xuất Thực phẩm chức năng đạt tiêu chuẩn GMP - WHO; Phòng kiểm nghiệm tiêu chuẩn GLP; kho nguyên liệu, thành phẩm đạt tiêu chuẩn GSP; trung tâm nghiên cứu phát triển về công nghệ bào chế, trung tâm tổng hợp hóa dược hiện đại đầu tiên của Việt Nam. Để chuẩn bị đi vào hoạt động, Lili of France cần tuyển nhân sự cao cấp cho các vị trí sau:
I.TRƯỞNG PHÒNG R&D (R&D MANAGER):
Yêu cầu:
+ Chuyên môn: Dược sỹ đại học, Thạc sỹ , Tiến sỹ chuyên ngành Dược
+ Kinh nghiệm làm việc:
- Tối thiểu 3 năm ở vị trí tương đương tại nhà máy đạt GMP-WHO hoặc các Viện nghiên cứu về Dược phẩm.
- Có kinh nghiệm trong quản lý phòng Nghiên cứu- Phát triển
- Có kinh nghiệm trong xây dựng các chỉ tiêu chất lượng cuả sản phẩm, quy trình kỹ thuật
- Kinh nghiệm quản lý hệ thống và áp dụng các phương pháp nghiên cứu mới theo tiêu chuẩn FDA và theo quy chuẩn đăng ký hoà hợp cuả Asean.
- Kinh nghiệm tổ chức, đào tạo, hướng dẫn triễn khai quy trình
- Có kinh nghiệm trong triễn khai GMP
- Có kinh nghiệm trong việc ứng dụng các thiết bị phụ vụ sản xuất thuốc và các trang thiết bị mới theo xu hướng phát triển cuả ngành.
- Có kinh nghiệm trong triễn khai các dạng bào chế áp dụng kỹ thuật cao như: Sản phẩm phóng thích kéo dài, công nghệ Nano, Phytosome…
+ Trách nhiệm chính:
- Tham mưu cho Lãnh đạo trong việc xây dựng các chỉ tiêu chất lượng sản phẩm phù hợp với tiêu chuẩn cuả Dược điển Việt Nam, USP, BP…..
- Tổ chức, phân công công việc cho các thành viên trong phòng
- Phối hợp soạn thảo và ban hành các tiêu chuẩn kiểm nghiệm của nguyên liệu, tá dược, thành phẩm và phối hợp thẩm định phương pháp
- Tổ chức thực hiện nghiên cứu sản phẩm mới theo quy trình nghiên cứu chuẩn gồm: Nghiên cứu bào chế ở quy mô lab - Nghiên cứu tối ưu hoá công thức và quy trình ở quy mô pilot -Thử nghiệm lâm sàng - Thẩm định ở quy mô Scale - Thẩm định quy trình ở quy mô công nghiệp- Nghiên cứu độ ổn định của sản phẩm – Nghiên cứu sự phù hợp của bao bì đóng gói – Nghiên cứu điều kiện bảo quản phù hợp
- Xây dựng các phương pháp đánh giá tương đương điều trị
- Tổ chức soạn thảo hệ thống hồ sơ, tài liệu phủ hợp với yêu cầu cuả GMP và phối hợp tổ chức thực hiện ban hành và lưu trữ.
- Tham mưu cho Lãnh đạo trong định hướng phát triển sản phẩm mới, sản phẩm kỹ thuật cao
- Tham mưu cho lãnh đạo trong việc tối ưu hoá quy trình công nghệ cho Phòng nghiên cứu và các Xưởng sản xuất phù hợp với xu hướng phát triển của ngành.
- Xây dựng các tiêu chuẩn vật liệu, phù hợp với đặc tính sản phẩm và khí hậu ở Việt Nam.
- Tham gia đào tạo nhân viên theo hướng dẫn của hệ thống GPs(GMP, GSP, GLP, GDP, GPP)
- Phối hợp thực hiện kế hoạch thanh tra và tự thanh tra
- Phối hợp thực hiện đánh giá và báo cáo chất lượng hàng năm
- Tham gia thẩm định, đánh giá và chọn lưạ nhà cung cấp
Yêu cầu khác:
- Ngoại ngữ: Tiếng Anh nói và viết lưu loát, các ngoại ngữ khác là điều kiện ưu tiên
- Vi tính: Vi tính văn phòng, power point, các phần mềm nghiên cứu sản phẩm mới
- Kỹ năng thông tin trong các mối quan hệ công việc.
- Tham gia các khoá đào tạo về GMP, GSP, GLP và các chứng chỉ quản lý chất lượng khác trong và ngoài nước.
II. TRƯỞNG PHÒNG QC (QC MANAGER):
+ Chuyên môn: Dược sỹ đại học, Cử nhân hoá
+ Kinh nghiệm làm việc:
- Tối thiểu 3 năm ở vị trí tương đương tại phòng kiểm nghiệm đạt GLP.
- Có kinh nghiệm trong quản lý phòng kiểm nghiệm
- Có kinh nghiệm trong xây dựng các chỉ tiêu chất lượng cuả sản phẩm
- Kinh nghiệm trong xây dựng các phương pháp kiểm nghiệm gồm: Hoá, Lý, Vi sinh
- Có kinh nghiệm vận hành, bảo trì cơ bản các thiết bị kiểm nghiệm
- Kinh nghiệm tổ chức, đào tạo
- Có kinh nghiệm trong triễn khai thực hiện theo hướng GMP, GLP, GSP, ISO 17025..
+ Trách nhiệm chính:
- Tham mưu cho lãnh đạo trong việc xây dựng các chỉ tiêu chất lượng sản phẩm phù hợp với tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam, USP, BP…..
-Tổ chức, phân công công việc cho các thành viên trong phòng;
- Phối hợp soạn thảo và ban hành các tiêu chuẩn kiểm nghiệm của nguyên liệu, tá dược, thành phầm và thẩm định phương pháp phân tích;
- Tổ chức thực hiện kiểm mẫu, đúng tiến độ, tiết kiệm thời gian, chi phí hoá chất;
- Tổ chức soạn thảo hệ thống hồ sơ, tài liệu phù hợp với yêu cầu hướng dẫn của GMP, GLP, GSP và phối hợp tổ chức thực hiện và lưu trữ;
- Xây dựng hệ thống kiểm tra chất lượng, đánh giá tay nghề và tổ chức thực hiện;
- Xây dựng kế hoạch hiệu chuẩn trang thiết bị của phòng hàng năm và tổ chức thực hiện;
- Tham gia đào tạo nhân viên theo hướng dẫn của hệ thống GPs(GMP, GSP, GLP, GDP, GPP);
- Phối hợp thực hiện kế hoạch thanh tra và tự thanh tra;
- Phối hợp thực hiện đánh giá và báo cáo chất lượng hàng năm;
-Tham gia thẩm định, đánh giá và chọn lựa nhà cung cấp;
- Xây dựng quy trình chuẩn trong đánh giá tương đương sinh học (in vitro);
Yêu cầu khác:
- Ngoại ngữ: Tiếng Anh nói và viết lưu loát;
- Vi tính: Vi tính văn phòng, power point, …các chương trình vận hành thiết bị;
- Kỹ năng thông tin trong các mối quan hệ công việc;
- Tham gia các khoá đào tạo về GMP, GSP, GLP và các chứng chỉ quản lý chất lượng khác trong và ngoài nước.
III. TRƯỞNG PHÒNG QA (QA MANAGER):
+ Chuyên môn: Dược sỹ đại học, Cử nhân Hoá
+ Kinh nghiệm làm việc:
- Tối thiểu 3 năm ở vị trí tương đương tại nhà máy GMP-WHO;
- Có kinh nghiệm trong quản lý sản xuất dược phẩm;
- Có kinh nghiệm trong xây dựng các chỉ tiêu chất lượng cuả sản phẩm;
- Kinh nghiệm quản lý hệ thống;
- Kinh nghiệm tổ chức, đào tạo
- Có kinh nghiệm trong triễn khai GPs (GMP, GLP, GSP, GDP, GPP);
+ Trách nhiệm chính:
- Tham mưu cho lãnh đạo trong việc xây dựng chính sách chất lượng sản phẩm và dịch vụ phù hợp
- Phối hợp trong việc xây dựng kế hoạch thẩm định tổng thể và giám sát thực hiện(Validation master plan);
- Nhận diện và xây dựng quy trình quản lý rủi ro trong các hoạt động sản xuất, nhằm giảm đến mức thấp nhất các sự cố xảy ra;
- Kiểm soát toàn bộ chương trình hiệu chuẩn, thẩm định của Nhà máy;
- Tổ chức soạn thảo hệ thống hồ sơ, tài liệu phủ hợp với yêu cầu, theo hướng dẫn về GMP GLP, GSP và phối hợp tổ chức thực hiện, ban hành và lưu trữ;
- Xây dựng hệ thống kiểm soát chất lượng và tổ chức thực hiện;
- Giám sát và đánh giá việc thực hiện IQ, OQ, PQ cho tất cả hệ thống trang thiết bị, nhà xưởng cuả Công ty;
- Tham gia đaò tạo nhân viên theo yêu cầu của hệ thống GPs(GMP, GSP, GLP, GDP, GPP);
- Chủ trì xây dựng kế hoạch thanh tra và tự thanh tra và phối hợp thực hiện;
- Thực hiện đánh giá và báo cáo chất lượng hàng năm;
- Tham gia thẩm định, đánh giá và chọn lưạ nhà cung cấp;
- Tham gia giải quyết kiếu nại của khách hàng
+ Yêu cầu khác:
- Ngoại ngữ: Tiếng Anh nói và viết lưu loát
- Vi tính: Vi tính văn phòng, power point, …
- Kỹ năng thông tin trong các mới quan hệ công việc
- Tham gia các khoá đào tạo về GMP, GSP, GLP và các chứng chỉ quản lý chất lượng khác trong và ngoài nước.
IV. QUẢN ĐỐC PHÂN XƯỞNG (PRODUCTION MANAGER):
+ Chuyên môn: Dược sỹ đại học, Thạc sỹ
+ Kinh nghiệm làm việc:
- Tối thiểu 3 năm ở vị trí Trưởng phòng sản xuất/ Quản đốc tại nhà máy đạt GMP WHO hoặc trưởng phòng Nghiên cứu – Phát triển;
- Có kinh nghiệm trong quản lý, điều hành sản xuất thuốc sủi bọt và thuốc kháng sinh thuộc nhóm Cephalosporin, nang mềm, các dạng sản phẩm khác thuộc non-beta;
- Có kinh nghiệm trong xây dựng các chỉ tiêu kế hoạch, định mức;
- Kinh nghiệm trong quản lý hệ thống chất lượng, giám sát sản xuất;
- Kinh nghiệm tổ chức, đào tạo, hướng dẫn triễn khai quy trình, cải tiến quy trình;
- Có kinh nghiệm trong triển khai thực hiện các quy định theo hướng dẫn của GMP-WHO;
- Có kinh nghiệm trong việc sử dụng các thiết bị phục vụ sản xuất thuốc và các trang thiết bị mới theo xu hướng phát triển cuả ngành;
+ Trách nhiệm chính:
- Tổ chức, phân công công việc cho các thành viên trong Phòng/Xưởng
- Triển khai và theo dõi quá trình sản xuất đảm bảo quá trình sản xuất đúng theo quy trình đã được ban hành;
- Kiểm tra, tổng kết và phê duyệt hồ sơ sản xuất theo đúng quy định;
- Phối hợp lập kế hoạch sản xuất, xây dựng định mức lao động;
- Phối hợp trong công tác thẩm định quy trình, hiệu chuẩn trang thiết bị;
- Tổ chức soạn thảo hệ thống hồ sơ, tài liệu phủ hợp với yêu cầu của GMP-WHO và phối hợp tổ chức thực hiện ban hành và lưu trữ;
- Tham mưu cho lãnh đạo trong việc cải tiến quy trình nhằm nâng cao năng suất và chất lượng sản phẩm, hạn chế những sản phẩm không đạt;
- Theo dõi, kiểm tra,kiểm soát công tác đảm bảo môi trường sản xuất theo quy định;
- Đảm bảo thực hiện đúng các quy định về An toàn lao động;
- Tham gia đào tạo nhân viên theo hướng dẫn của hệ thống GPs(GMP, GSP, GLP, GDP, GPP)
- Phối hợp thực hiện kế hoạch thanh tra và tự thanh tra;
- Phối hợp thực hiện đánh giá và báo cáo chất lượng sản phẩm hàng năm;
- Tham gia thẩm định, đánh giá và chọn lưạ nhà cung cấp;
- Lập báo cáo về định mức sản xuất, năng suất, hao hụt, chi phí giờ công, gió máy đảm bảo cho công tác tính giá thành sản phẩm;
- Lập dự trù về ngân sách cho hoạt động của bộ phận theo từng năm;
Yêu cầu khác:
- Ngoại ngữ: Tiếng Anh nói và viết lưu loát, các ngoại ngữ khác là điều kiện ưu tiên
- Vi tính: Vi tính văn phòng, power point, các phần mểm quản lý sản xuất
- Kỹ năng thông tin trong các mối quan hệ công việc
CHẾ ĐỘ CHÍNH SÁCH:
- Ký hợp đồng dài hạn lên tới 5 năm và hưởng đầy đủ các chế độ: BHXH, BHYT và các phúc lợi XH khác;
- Môi trường chuyên nghiệp, năng động, nhiều cơ hội thăng tiến;
- Cơ hội làm việc với các giáo sư, tiến sỹ, các chuyên gia đầu ngành trong ngành Sản xuất, Bào chế, Tổng hợp Hoá dược tại Việt nam. Cơ hội được đào tạo, nâng cao nghiệp vụ trong và ngoài nước (Chi phí do Công ty chi trả theo chính sách chung của Tập đoàn Viễn Đông)
- Công ty có xe đưa đón CBCNV từ Hà Nội đến Nhà máy tại Khu Công nghiệp Tiên Sơn - Bắc Ninh (cách trung tâm Hà Nội 22km). Chi phí nhà ở tại Bắc Ninh do Công ty chi trả;
- Mức lương thoả thuận theo năng lực, tối thiểu 10 triệu đồng/tháng;
- Được hưởng các chính sách ưu đãi dành cho cấp quản lý của Tập đoàn Viễn Đông (Chính sách mua cổ phiếu ưu đãi, chính sách thưởng cho thành tích cá nhân trong quản lý, chính sách thưởng cho các công trình nghiên cứu,…)
THỜI HẠN NHẬN HỒ SƠ:
Ngày 01/03/2010 (Ưu tiên ứng viên nộp hồ sơ trước, phỏng vấn trước)
ĐỊA CHỈ NHẬN HỒ SƠ:
- Tập đoàn Viễn Đông số 07 Lê Văn Hưu, P. Ngô Thì Nhậm, Q. Hai Bà Trưng, TP. Hà Nội;
- Hoặc Nhà máy LiLi of France, Đường TS6-1, Khu công nghiệp Tiên Sơn- Bắc Ninh;
- Có thể nộp hồ sơ theo địa chỉ: tuyendung@viendonggroup.com.vn;
- Hoặc liên hệ trực tiếp:
Ông Hoàng Xuân Quang- Phó Tổng giám đốc;
Điện thoại:0903-022-409, email: hoangquang@viendonggroup.com.vn;
Ông Đào Xuân Hưởng- Tổng giám đốc;
Điện thoại: 0904-011-275, email: xuanhuong@viendonggroup.com.vn;